洗面奶检测
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发布时间:2025-03-13 16:37:49 更新时间:2025-03-12 16:39:30
点击:0
作者:中科光析科学技术研究所检测中心

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洗面奶检测需围绕 成分安全性、微生物指标、理化性能、稳定性及功效宣称 等核心指标展开,确保其符合 《化妆品安全技术规范》(2022版)、欧盟EC 1223/2009 及 美国FDA 21 CFR 700 等国内外标准。以下是针对 普通型、敏感肌型、功效型(如控油/美白)洗面奶 的系统化检测方案:
检测类别 | 关键参数 | 检测方法 | 判定标准 |
---|---|---|---|
微生物安全 | 菌落总数(CFU/g)、霉菌/酵母菌、致病菌(金黄色葡萄球菌/铜绿假单胞菌) | 微生物培养法(GB 7917.1) | 菌落总数≤1000 CFU/g,致病菌不得检出 |
重金属残留 | 铅(Pb)、砷(As)、汞(Hg)、镉(Cd) | ICP-MS(GB/T 35826) | Pb≤10ppm,Hg≤1ppm(化妆品规范) |
风险物质 | 二噁烷(≤30ppm)、甲醛(≤0.2%) | GC-MS(GB/T 30928)、乙酰丙酮法(GB/T 34814) | 二噁烷≤30ppm(原料带入限值) |
理化性能 | pH值(4.5~8.5)、黏度(mPa·s)、耐热耐寒性 | pH计(GB/T 13531.1)、流变仪(GB/T 22235) | 40℃/-15℃储存24h无分层、析出 |
功效成分 | 表面活性剂(如椰油酰胺丙基甜菜碱)、保湿剂(甘油/透明质酸) | HPLC(GB/T 34820)、NMR(定性分析) | 成分宣称与实际含量一致(误差≤±10%) |
刺激性评估 | 斑贴试验(人体/体外重建皮肤模型) | 人体封闭斑贴(GB/T 17149.1)、EpiSkin模型 | 刺激性≤轻度(红肿/瘙痒发生率≤5%) |
包装安全 | 塑化剂(DEHP≤0.1%)、可迁移性荧光物质 | GC-MS(GB/T 28599)、荧光分光光度计 | 符合GB 9685食品接触材料标准 |
设备/工具 | 用途 | 推荐型号/品牌 |
---|---|---|
ICP-MS | 重金属痕量分析(ppb级精度) | Agilent 7900(氦碰撞模式) |
高效液相色谱仪(HPLC) | 表面活性剂、防腐剂定量分析 | Waters ACQUITY UPLC H-Class |
流变仪 | 黏度、流变特性测试(剪切速率0.1~1000s⁻¹) | TA Instruments DHR-3 |
稳定性试验箱 | 耐热(40℃)、耐寒(-15℃)循环测试 | Memmert HPP 110(温控±0.5℃) |
人体斑贴测试系统 | 皮肤刺激性/过敏性评估(封闭式贴敷) | 定制化斑贴器(Finn Chamber) |
问题现象 | 可能原因 | 改进措施 |
---|---|---|
微生物超标 | 防腐体系失效或生产环境不洁 | 调整防腐剂(苯氧乙醇+戊二醇复配),升级洁净车间至D级 |
pH值过高 | 皂基配方过量或中和度不足 | 控制脂肪酸(月桂酸/肉豆蔻酸)比例,精准调节三乙醇胺添加量 |
膏体分层 | 乳化剂HLB值不匹配或均质不充分 | 优化乳化剂组合(如PEG-100硬脂酸酯+甘油硬脂酸酯),均质压力≥50MPa |
刺激性反馈 | 表面活性剂过强或香精致敏 | 改用APG(烷基糖苷)类表活,替换为低敏香精(IFRA认证) |
参数 | 中国(《化妆品规范》) | 欧盟(EC 1223/2009) | 美国(FDA 21 CFR 700) |
---|---|---|---|
防腐剂限值 | 甲基异噻唑啉酮≤0.01% | MIT/CMIT禁用驻留类产品 | 甲醛≤0.2%(游离态) |
重金属 | Pb≤10ppm,As≤2ppm | Pb≤5ppm,As≤3ppm | Pb≤10ppm,Hg≤1ppm |
功效宣称 |需提交功效评价报告(2021新规) | 需提供体外/临床数据(Cosmetic Claim Substantiation) | 禁止虚假宣称(如“治疗痤疮”) |
通过系统化检测,可确保洗面奶在 安全性、稳定性及功效性 上满足消费者需求。生产企业应建立 原料-配方-生产全链路质控,并定期进行 稳定性加速试验(如6个月实时测试等效3年货架期)。消费者可通过 药监局备案查询平台 核实产品合规性,优先选择 无香精/色素/致敏防腐剂 的温和配方。
证书编号:241520345370
证书编号:CNAS L22006
证书编号:ISO9001-2024001
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