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香水检测

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发布时间：2025-03-22 16:01:05 更新时间：2025-03-21 16:01:21

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作者：中科光析科学技术研究所检测中心

香水检测需围绕 成分合规性、致敏原筛查、微生物安全、稳定性及包装安全 等核心指标展开，确保符合 欧盟EC 1223/2009化妆品法规、中国《化妆品安全技术规范》（2022版）、IFRA（国际香料协会）标准 等法规要求。以下是香水检测的标准化流程与技术要点：

检测类别	检测项目	标准依据	典型限值/要求
成分分析	香料成分（天然/合成）、酒精含量、定香剂（邻苯二甲酸酯类）	GC-MS/HPLC法（GB/T 22731-2017）	乙醇含量≤80%，DEP（邻苯二甲酸二乙酯）≤0.1%
致敏原筛查	26种欧盟限用致敏香料（如香豆素、肉桂醛）	EU Annex III (EC 1223/2009)	香豆素≤0.001%（淋洗类），肉桂醛≤0.001%
微生物安全	菌落总数、霉菌酵母菌、致病菌（铜绿假单胞菌）	《化妆品安全技术规范》	菌落总数≤1000 CFU/g，致病菌不得检出
重金属	铅（Pb）、砷（As）、汞（Hg）、镉（Cd）	GB 7916-1987	Pb≤10ppm，As≤2ppm，Hg≤1ppm，Cd≤5ppm
稳定性测试	高温（45℃）、低温（-15℃）、光照（UVB）	ISO 18811:2018	颜色/气味/质地无显著变化，分层≤5%体积
包装安全	塑化剂迁移（DEHP）、玻璃瓶耐压性	GB 4806.6-2016（食品接触材料）	DEHP≤0.1mg/kg，玻璃瓶耐压≥0.8MPa

成分定性定量分析（GC-MS/LC-MS）
- 设备：气相色谱-质谱联用仪（Agilent 7890B/5977B）、液相色谱-质谱联用仪（Thermo Q Exactive）；
- 步骤：
  1. 样品用正己烷萃取，GC-MS分离检测挥发性香料（如芳樟醇、柠檬烯）；
  2. 非挥发性成分（如合成麝香）采用LC-MS/MS分析（C18色谱柱，MRM模式）。
致敏原筛查（HPLC-DAD/荧光检测）
- 方法：欧盟26种致敏香料检测（如香豆素、羟基香茅醛）；
- 标准品：使用Certified Reference Material（CRM）校准，检出限≤0.0001%。
微生物限度测试（薄膜过滤法）
- 培养基：TSA（细菌）、SDA（霉菌/酵母菌）；
- 步骤：1:10稀释样品，过滤后37℃培养48h（细菌）及28℃培养5天（霉菌/酵母）。
重金属检测（ICP-MS法）
- 前处理：微波消解（硝酸+过氧化氢），定容过滤；
- 仪器参数：氦气碰撞模式，内标铑（Rh）校正。
稳定性加速试验
- 高温/低温循环：45℃/-15℃交替存放14天，观察分层/沉淀；
- 光照测试：UVB 15W/m²照射48h，色差仪（ΔE≤3.0）评估颜色变化。

问题现象	可能原因	解决方案
致敏原超标	天然精油添加过量或未充分稀释	使用IFRA认证香料，添加量≤IFRA限制（如橡苔提取物≤0.1%）
酒精刺激性	乙醇浓度过高或未添加舒缓剂	调整乙醇浓度（60%~75%），添加红没药醇/泛醇（0.1%~0.5%）
微生物污染	生产环境不洁或防腐体系失效	升级防腐剂（苯氧乙醇+乙基己基甘油），洁净车间≥10万级
光照变色	光敏感香料（如吲哚）未避光处理	添加UV吸收剂（如奥克立林），改用深色玻璃瓶包装
包装塑化剂迁移	PVC瓶盖或软管材料不合格	更换为PP/PE材质，或使用环保增塑剂（柠檬酸酯类）

高端香水（欧盟出口）：
- 合规要求：符合EU Annex III（26种致敏原标注），CLP法规（GHS标签）；
- 环保认证：通过REACH SVHC（高度关注物质）筛查，禁用动物测试。
大众化妆品（中国备案）：
- 备案材料：全成分表（INCI名称）、毒理报告（急性眼刺激/皮肤致敏）；
- 包装标识：中文标签（成分含量降序），保质期≤36个月。
天然有机香水（USDA认证）：
- 成分标准：天然成分≥95%，禁用合成色素/防腐剂；
- 原料溯源：提供有机种植证明（ECOCERT/Soil Association）。