一、检测目的与标准
无尘纸（Cleanroom Wipes）需验证其洁净度、物理性能、化学兼容性及微生物指标，确保在半导体、医药、精密制造等洁净环境中的适用性。
核心依据标准：
- 中国标准：
- GB/T 24218-2022《纺织品 非织造布试验方法》
- GB 15979-2022《一次性使用卫生用品卫生标准》
- 国际标准：
- IEST-RP-CC004.4:2022《洁净室用擦拭材料》
- ISO 14644-1:2022《洁净室及相关受控环境》
二、核心检测项目与方法
1. 洁净度检测
| 检测项 |
方法 |
合格标准 |
| 颗粒释放量(个/m²) |
液体颗粒计数器(0.5μm) |
≤1000(Class 100级) |
| 纤维脱落量(根/cm²) |
显微镜计数法 |
≤5(Class 10级) |
| NVR(μg/cm²) |
萃取-重量法 |
≤10(半导体级) |
| 离子含量(μg/cm²) |
IC测试 |
Cl⁻≤0.1, Na⁺≤0.05 |
2. 物理性能检测
| 检测项 |
方法 |
合格标准 |
| 基重(g/m²) |
电子天平(100cm²样) |
标称值±5% |
| 拉伸强度(N/5cm) |
万能材料试验机 |
纵向≥15,横向≥10 |
| 吸液量(g/g) |
标准溶液浸泡1min |
≥300% |
| 耐磨性(次) |
马丁代尔仪 |
≥5000次无破损 |
3. 化学与生物检测
| 检测项 |
方法 |
合格标准 |
| pH值 |
萃取液电位法 |
6.0-8.0 |
| ESD性能(Ω) |
表面电阻仪 |
10⁵-10⁹ |
| 菌落总数(CFU/g) |
平板计数法 |
≤100 |
| 内毒素(EU/g) |
鲎试剂法 |
≤0.5(医药级) |
三、检测流程
1. 颗粒释放测试流程
- 将100cm²样品置于超纯水中超声10min
- 使用液体颗粒计数器分析洗脱液
- 计算单位面积颗粒释放量
- 对比ISO 14644洁净度等级
2. 化学兼容性测试流程
- 浸泡于异丙醇/丙酮等溶剂
- 观察30min内溶胀/溶解情况
- 测试浸泡后机械强度保留率
- 检测溶剂中溶出物含量
四、检测设备
| 设备名称 |
技术参数 |
示例型号 |
| 液体颗粒计数器 |
0.2-25μm |
PSS AccuSizer 780 |
| 表面电阻仪 |
10³-10¹²Ω |
Trek 152-1 |
| 超纯水系统 |
18.2MΩ·cm |
Millipore Milli-Q |
| 生物安全柜 |
Class 100级 |
Thermo Scientific 1300 |
五、常见问题及解决方案
| 问题现象 |
可能原因 |
解决方案 |
| 颗粒超标 |
原材料污染 |
增加熔喷过滤工艺 |
| 强度不足 |
纤维结合差 |
调整热压工艺参数 |
| 静电积聚 |
抗静电剂失效 |
添加碳纳米管涂层 |
| 溶剂腐蚀 |
材质不耐化学 |
改用PP/PTFE复合材料 |
六、认证要求
-
行业认证：
- ISO Class 1洁净室认证
- USP<797>医药合规
- SEMI标准(半导体用)
-
检测报告要求：
- 包含颗粒尺寸分布图
- 附关键溶剂兼容性数据
- 由CNAS认可实验室出具
注：检测环境需维持在Class 100级洁净室，温度22±2℃，湿度45±5%。取样前需用异丙醇清洁取样工具。特殊用途无尘纸(防静电、低析出等)需增加相应检测项目。
CMA认证
检验检测机构资质认定证书
证书编号：241520345370
有效期至：2030年4月15日
CNAS认可
实验室认可证书
证书编号：CNAS L22006
有效期至：2030年12月1日
ISO认证
质量管理体系认证证书
证书编号：ISO9001-2024001
有效期至：2027年12月31日
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