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封存式高纯度除氡增氧装置检测

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发布时间：2025-06-16 16:26:27 更新时间：2025-06-15 16:59:40

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作者：中科光析科学技术研究所检测中心

封存式高纯度除氡增氧装置检测的重要性与背景介绍

封存式高纯度除氡增氧装置是近年来在医疗健康、科研实验、特殊工业环境等领域广泛应用的关键设备，其主要功能是通过特殊工艺同时实现环境氡气的有效去除和氧气的精准提纯。氡气作为天然放射性气体，长期暴露可显著增加肺癌风险；而高纯度氧气在医疗救治、航天航空等领域具有不可替代的作用。该装置的检测工作直接关系到使用环境的辐射安全水平和氧气供给质量，特别是在ICU病房、高原驻防基地、生物实验室等敏感场所，设备的性能稳定性将直接影响人员健康和实验结果的准确性。

主要检测项目与范围

该装置的检测体系包含以下核心项目：1)除氡效率检测：包括初始氡浓度(200-5000Bq/m³)下的瞬时去除率和持续运行稳定性；2)氧气纯度检测：输出气体的氧浓度(90%-99.99%)及波动范围；3)交叉污染检测：输出气体中残余氡活度浓度；4)密封性能检测：装置在0.05MPa负压下的泄漏率；5)电气安全检测：包括绝缘电阻(≥100MΩ)和接地连续性(≤0.1Ω)；6)噪声水平检测：1米距离处运行噪声(≤65dB)；7)流量稳定性检测：标称流量(5-50L/min)下的波动系数(≤±5%)。

检测仪器与设备配置

检测需采用专业仪器组合：1)氡测量系统：配备α能谱仪(如RAD7)或脉冲电离室的连续测氡仪，量程1-100000Bq/m³；2)氧分析仪：采用顺磁氧分析仪(如SERVOMEX 4100)或氧化锆传感器，精度±0.1%；3)气密性测试仪：差压式泄漏检测仪(如INFICON LDS3000)，灵敏度0.001Pa·m³/s；4)流量校准装置：音速喷嘴流量标准装置(0.5-100L/min)，不确定度≤0.5%；5)环境参数记录仪：同时监测温度(±0.5℃)、湿度(±2%RH)、气压(±0.5hPa)等补偿参数。

标准检测方法与流程

检测流程严格执行三级验证程序：1)预处理阶段：设备在标准环境(23±2℃,50±10%RH)下稳定运行24小时；2)基础性能测试：在密闭测试舱内注入标准氡气(如NIST标准源)，以10L/min流量运行，每5分钟记录氡活度变化，计算60分钟内的去氡效率(应≥95%)；3)氧气纯度测试：采用二级减压法将输出气体导入氧分析仪，持续监测8小时，要求氧浓度偏差≤±0.5%；4)综合验证测试：模拟实际工况进行72小时持续运行测试，记录关键参数漂移情况(≤±3%)；5)失效安全测试：人为制造电源波动(±10%)和气路堵塞等异常情况，验证保护装置的响应时间和可靠性。

检测结果评判标准

检测结果采用四级评价体系：1)优级：所有指标优于标准值20%以上，且72小时稳定性测试漂移≤1%；2)合格级：满足GB/T 18883-2022《室内空气质量标准》要求(输出气氡活度<100Bq/m³，氧纯度≥90±3%)；3)临界级：单项关键指标(如去氡效率)低于标准值5%以内，需进行专项复核；4)不合格级：出现电气安全缺陷、密封失效或核心性能不达标(如去氡效率<85%)。特别对于医疗用途，必须同时满足YY/T 0298-2022《医用分子筛制氧设备安全要求》中关于氧气纯度(≥93±3%)和二氧化碳含量(≤0.03%)的双重指标。