卫生巾作为女性日常卫生护理的重要产品，其安全性与质量直接影响用户健康。为确保产品符合国家标准并满足消费者需求，卫生巾的检测涵盖物理性能、化学安全、微生物控制等多个维度。以下从核心检测项目展开详解：

一、物理性能检测

1. 尺寸与外观

   • 检测卫生巾长度、宽度、厚度及护翼尺寸是否符合标注规格，确保产品设计适配人体工学。
   • 检查表面是否平整无破损、绒毛浆分布均匀性，避免使用中因结构缺陷导致侧漏或摩擦不适。

2. 吸收性能

   • 吸收速度：模拟经血（通常使用合成血液）倾倒在表面，记录液体完全渗透所需时间（标准通常≤60秒）。
   • 吸收量：通过离心法测定饱和吸收量，例如国家标准要求普通卫生巾吸收量≥9g，夜用型≥15g。
   • 回渗量：施加标准压力后测定返渗到滤纸的液体量，回渗量越低表明锁水能力越强，用户体感更干爽。

3. 抗变形能力

   • 模拟使用中受力状态，测试横向/纵向拉伸强度及断裂伸长率，确保产品在使用中不易撕裂或变形。

二、化学安全检测

1. 有害物质限量

   • 甲醛：采用高效液相色谱法（HPLC）检测，限值≤75mg/kg，超标可能引发皮肤黏膜刺激。
   • 可迁移性荧光增白剂：禁用，因其可能干扰人体免疫系统。
   • 重金属：铅（≤20mg/kg）、镉（≤0.1mg/kg）、砷（≤0.2mg/kg）等，通过ICP-MS检测，防止长期接触导致毒性积累。

2. pH值

   • 表面材质pH值需控制在5.5-8.5，接近皮肤弱酸性环境，避免破坏私处菌群平衡。

3. 丙烯酸残留

   • 高分子吸水树脂（SAP）中残留单体丙烯酸需≤500mg/kg，防止引发过敏反应。

三、微生物指标

1. 细菌与真菌

   • 菌落总数：需≤200 CFU/g，超标可能导致感染风险。
   • 真菌菌落总数：≤100 CFU/g，预防霉菌滋生。
   • 致病菌：如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌等，均不得检出。

2. 杀菌剂有效性（针对抗菌型产品）

   • 检测银离子、壳聚糖等抑菌成分的持续杀菌率，例如要求对白色念珠菌的抑菌率≥90%。

四、毒理试验

1. 皮肤刺激性

   • 通过家兔或人体皮肤斑贴试验，评估产品接触后是否引发红斑、水肿等过敏反应。

2. 细胞毒性

   • 使用L929小鼠成纤维细胞培养，检测材料浸提液对细胞生长的抑制率，确保无潜在毒性。

五、使用性能测试

1. 透气性

   • 测定水蒸气透过率（WVTR），高透气性可减少闷热感，降低私处环境湿度。

2. 背胶粘合强度

   • 测试背胶与内裤面料的剥离强度，确保使用中不移位，同时撕下后不留残胶。

六、包装与标识

1. 密封性

   • 检测单片独立包装的阻菌性能，防止存储中受潮或污染。

2. 标签合规性

   • 核对产品成分、执行标准（如GB/T 8939-2018）、生产日期及卫生许可证号，避免虚假宣传。

检测标准与流程

• 主要标准：中国GB/T 8939-2018《卫生巾（护垫）》、ISO 12625系列国际标准、欧盟EN 16442。
• 流程：抽样→实验室分项检测→数据比对→出具CMA/CNAS认证报告。

结语

卫生巾检测是保障女性健康的基石。生产企业需建立从原材料到成品的全链条质控，而消费者应选择标注完整检测信息的产品，并留意是否有、FDA等国际认证。通过严格检测，方可确保产品在提供舒适体验的同时，实现“零隐患”安全防护。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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