一、有效成分检测（质量核心指标）

1. 人参皂苷（Ginsenosides）

   • 检测内容：总皂苷含量及单体皂苷（Rb1、Rg1、Re、Rc、Rd等）比例
   • 方法：HPLC（高效液相色谱法）、UV分光光度法
   • 标准：中国药典规定生晒参总皂苷≥0.5%，红参≥0.6%；单体皂苷比例影响药理活性。

2. 多糖类物质

   • 作用：免疫调节、抗氧化
   • 检测：苯酚-硫酸法测定总多糖含量。

3. 挥发性成分

   • 分析：GC-MS（气相色谱-质谱联用）鉴定人参特有香气成分（如β-榄香烯）。

二、安全卫生指标（强制检测项目）

1. 重金属及有害元素

   • 项目：铅（Pb）、镉（Cd）、砷（As）、汞（Hg）、铜（Cu）
   • 限量（中国药典）：铅≤5mg/kg，镉≤1mg/kg，砷≤2mg/kg，汞≤0.2mg/kg。

2. 农药残留

   • 检测种类：有机氯（六六六、DDT）、有机磷（敌敌畏等）、拟除虫菊酯类等200+项
   • 方法：GC-MS/MS、LC-MS/MS
   • 国际标准：欧盟EC 396/2005规定人参中农药残留总量≤0.01-5mg/kg。

3. 微生物污染

   • 指标：菌落总数（≤10⁴ CFU/g）、大肠菌群（不得检出）、霉菌（≤100 CFU/g）
   • 特殊要求：出口产品需检测沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等致病菌。

三、真伪鉴别与掺假检测

1. 性状与显微鉴别

   • 方法：观察芦头、纹理等形态特征；显微镜下检测淀粉粒、树脂道等组织特征。

2. DNA分子鉴定

   • 技术：PCR扩增ITS、rDNA等基因片段，区分人参、西洋参及常见伪品（桔梗、商陆）。

3. 同位素与指纹图谱

   • 稳定同位素比（δ¹³C、δ¹⁵N）：鉴别种植地域（如长白山产区）。
   • HPLC指纹图谱：建立特征峰比对模型，识别掺假行为（如糖水浸泡增重）。

四、附加检测项目（根据用途定制）

1. 加工工艺影响

   • 红参加工：检测美拉德反应产物（5-HMF）含量，评估炮制程度。

2. 提取物与制剂

   • 溶出度：胶囊、片剂中皂苷的释放效率。
   • 溶剂残留：乙醇、乙酸乙酯等残留量（GC法检测）。

3. 营养标签合规性

   • 能量、蛋白质、碳水化合物等营养成分标注验证。

五、国际检测标准差异

• 中国：GB 16740-2014（保健食品）、《中国药典》2020版
• 欧盟：EU 1881/2006（重金属）、EU 2021/1317（农药残留）
• 美国：USP-NF（人参皂苷≥4%）、FDA进口预警项目（农残重点监控）

六、检测机构选择建议

1. 资质要求：CMA（中国计量认证）、CNAS（国际互认）、FDA注册实验室
2. 报告应用：国内销售需中文报告，出口需符合目的国语言及标准（如英文版欧盟合规报告）。

通过系统性检测，可确保人参产品的功效成分达标、安全性可控，同时打击假冒伪劣，维护市场秩序。企业应结合产品定位（原料、保健品、食品）及目标市场，针对性制定检测方案。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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