那红地那非检测
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发布时间:2025-05-17 05:09:13 更新时间:2025-05-16 05:09:13
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作者:中科光析科学技术研究所检测中心
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红地那非(Reddenafil)是一种化学结构与西地那非(Sildenafil)类似的磷酸二酯酶-5(PDE-5)抑制剂,常被非法添加于宣称具有“增强性功能”的保健品或食品中。由于红地那非未经临床试验验证,其滥用可能导致严重心血管风险、低血压甚至猝死,因此对其在相关产品中的检测至关重要。近年来,各国监管机构加强了对非法添加物质的筛查力度,红地那非检测已成为食品安全、药品监管及保健品质量控制中的重点方向。
红地那非检测的核心项目包括:
1. 定性分析:确认样品中是否含有红地那非及其衍生物。
2. 定量分析:测定红地那非的准确含量,评估是否符合安全限量标准。
3. 代谢产物检测:针对其可能产生的分解产物进行同步筛查,确保全面性。
为实现高灵敏度和精准检测,主要依赖以下仪器:
- 高效液相色谱仪(HPLC):适用于红地那非的分离与定量分析。
- 液相色谱-串联质谱联用仪(LC-MS/MS):提供高选择性和低检测限,用于复杂基质样品。
- 紫外-可见分光光度计(UV-Vis):用于快速初筛和吸光度比对。
- 傅里叶变换红外光谱仪(FTIR):辅助结构鉴定与定性确认。
典型检测流程包括以下步骤:
1. 样品前处理:采用固相萃取(SPE)或溶剂萃取法去除干扰物质。
2. 色谱分离:使用C18色谱柱,流动相为甲醇-水或乙腈-缓冲盐体系。
3. 质谱检测(LC-MS/MS):通过多反应监测(MRM)模式,锁定特征离子对(如m/z 489→312)。
4. 数据分析:通过标准曲线法或内标法定量,确保结果准确性。
国内外主要参考标准包括:
- 中国国家标准:GB/T 22966-2008《保健品中红地那非的测定 液相色谱-质谱/质谱法》。
- 行业规范:SN/T 2211-2008《进出口食品中红地那非的检测方法》。
- 国际方法:FDA《膳食补充剂非法成分筛查指南》中推荐LC-MS/MS技术。
检测限(LOD)通常要求≤0.1 mg/kg,定量限(LOQ)≤0.5 mg/kg,确保低浓度非法添加的有效识别。
随着非法添加物隐蔽性增强,红地那非检测技术正向高灵敏度、快速筛查和便携化方向发展。未来,基于纳米材料的快速检测试纸、便携式拉曼光谱仪等新技术的应用,将进一步提升监管效率和覆盖范围,保障公众健康安全。
证书编号:241520345370
证书编号:CNAS L22006
证书编号:ISO9001-2024001
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