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脱纤维蛋白血、红细胞悬液、离心血检测

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发布时间：2025-05-17 09:12:12 更新时间：2025-06-09 22:09:14

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作者：中科光析科学技术研究所检测中心

脱纤维蛋白血、红细胞悬液、离心血检测的重要性与背景介绍

脱纤维蛋白血、红细胞悬液和离心血检测是现代临床医学和血液学研究中的基础性检测项目，在输血医学、血液病诊断、手术急救等领域具有重要作用。这三类血液制品分别代表了不同类型的血液成分制备物：脱纤维蛋白血通过去除纤维蛋白原获得抗凝全血；红细胞悬液是临床最常用的红细胞成分制剂；离心血则是通过离心分离获得的不同血液组分。对这些血液制品的质量检测直接关系到输血安全、治疗效果和疾病诊断准确性。特别是在重大手术、创伤救治和血液系统疾病治疗过程中，准确的血液成分检测能够有效预防输血反应、评估治疗效果并指导临床决策。

检测项目和范围

本检测项目主要包括以下内容：1)脱纤维蛋白血的理化性质检测，包括比重、粘度、pH值等；2)红细胞悬液的常规检测，包括红细胞计数、血红蛋白含量、红细胞压积、游离血红蛋白含量等；3)离心血的组分分离效果评估，包括血浆层厚度、白细胞层厚度、红细胞压积等指标。检测范围涵盖了血液制品制备过程中的质量控制以及临床应用前的安全评估。

使用的检测仪器和设备

检测过程中需要使用以下专业设备：1)全自动血液分析仪(如Sysmex系列)用于血液细胞计数和分类；2)分光光度计用于血红蛋白含量测定；3)离心机(需具备温控功能)用于血液成分分离；4)pH计用于酸碱度测量；5)粘度计用于血液流变学检测；6)电子天平用于精确称量；7)生物安全柜用于样品处理。所有设备均需定期校准并符合相关计量标准。

标准检测方法和流程

标准检测流程包括：1)样品采集与处理：无菌条件下采集血液样品，按不同类型进行抗凝处理；2)样品制备：脱纤维蛋白血需通过机械脱纤维处理，红细胞悬液需洗涤和重悬，离心血需按标准离心条件分离；3)参数检测：按既定程序使用相应仪器检测各项指标；4)数据记录：完整记录原始数据；5)结果分析：对比标准值进行评估。具体检测方法需严格遵循《全国临床检验操作规程》和相关标准。

检测结果的评判标准

检测结果的评判标准主要依据：1)脱纤维蛋白血：pH值应在7.0-7.4范围内，粘度应符合临床应用要求；2)红细胞悬液：红细胞回收率应≥80%，游离血红蛋白应≤0.5g/L，红细胞压积应符合临床应用要求(通常50%-65%)；3)离心血：各组分分离界限应清晰，红细胞压积误差不超过±2%，血浆层血红蛋白含量应低于0.03g/dL。所有检测结果均应满足相关国家标准和临床使用要求，对不合格样品需进行原因分析并采取相应措施。