STZ腹腔给药联合食物诱导检测在代谢性疾病模型构建中的应用

链脲佐菌素（Streptozotocin, STZ）腹腔给药联合食物诱导检测是建立代谢性疾病动物模型的核心技术组合，尤其在糖尿病、肥胖及相关并发症研究中具有重要价值。STZ作为选择性破坏胰岛β细胞的氨基葡萄糖-亚硝基脲化合物，能通过特定给药方案模拟1型或2型糖尿病特征。当与高脂/高糖饮食诱导相结合时，可有效复现人类代谢综合征的渐进性病理进程，包括胰岛素抵抗、糖脂代谢紊乱和器官损伤等典型表型。这种复合建模方法克服了单一诱导方式的局限性，为研究饮食干预、药物疗效及疾病机制提供了更贴近临床的真实实验场景。

实验设计与操作流程

实验通常选用6-8周龄雄性SD大鼠或C57BL/6小鼠，按体重随机分组。STZ腹腔注射前需配制新鲜柠檬酸缓冲液（pH4.5）溶解药物，剂量范围根据动物种类调整：大鼠45-65mg/kg，小鼠40-50mg/kg。连续3-5天分次给药可建立稳定糖尿病模型。在STZ处理后72小时，通过尾静脉采血检测空腹血糖（＞16.7mmol/L为建模成功）。

食物诱导阶段采用定制饲料（60%脂肪供能高脂饲料或20%果糖饮水）持续喂养8-12周。每周监测体重变化、摄食饮水量及基础代谢指标。动态检测包括口服糖耐量试验（OGTT）、胰岛素耐量试验（ITT），通过曲线下面积评估糖代谢异常程度。

检测指标与数据分析

终末实验需采集血清检测胰岛素、瘦素等激素水平，计算HOMA-IR指数评估胰岛素抵抗。组织病理学分析重点关注胰腺胰岛结构、肝脏脂肪沉积及肾脏系膜增生情况。先进检测手段可拓展至：

• 代谢笼监测能量消耗与呼吸熵
• 小动物超声评估心脏功能
• microCT定量内脏脂肪分布

注意事项与模型优化

操作过程中需严格控制STZ注射速度（建议5min内完成），避免低血糖休克。高脂饲料诱导期间应定期更换食槽防止氧化变质。针对不同研究目的可调整干预时序：

建议设置STZ单用组、饮食单用组及联合干预组进行对照，确保模型特征的可归因性。定期校准血糖仪，冷冻样本需添加蛋白酶抑制剂防止降解。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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