电热蚊香片室内药效检测概述

电热蚊香片作为夏季常用的驱蚊产品，其药效直接关系到用户的使用体验和防蚊效果。室内药效检测是对电热蚊香片有效成分释放能力、击倒蚊虫速度及持续作用时间的科学评估过程。通过标准化检测，能够验证产品是否符合安全性和功效性要求，保障消费者权益。检测需在模拟真实使用场景的密闭试验环境中进行，结合定量分析与生物测试方法，全面评估产品的综合性能。

检测项目

电热蚊香片的室内药效检测主要包括以下核心项目：
1. 击倒率（KT50）：测量蚊虫接触药剂后50%个体被击倒所需时间
2. 致死率（24小时死亡率）：暴露结束24小时后蚊虫的死亡率统计
3. 持续药效时间：评估产品有效成分的持续释放时长
4. 安全性测试：检测空气中拟除虫菊酯类成分的残留量是否符合国家标准

检测仪器

实验室需配备专业设备以确保检测精度：
- 电热蚊香器（恒温控制型）
- 密闭测试舱（1m³标准测试空间）
- 蚊虫暴露装置（带隔离网格）
- 数字温湿度记录仪
- 电子计时器（精度0.1秒）
- 电子天平（精度0.1mg）
- 空气采样器（用于成分浓度分析）

检测方法

采用国际通行的密闭圆筒法和模拟家居环境法：
1. 样品预处理：将蚊香片置于恒温恒湿环境平衡24小时
2. 测试舱准备：温度25±1℃，湿度65±5%RH
3. 蚊虫暴露：释放100只敏感品系白纹伊蚊/淡色库蚊
4. 数据采集：记录击倒时间、死亡数量及药效衰减曲线
5. 重复实验：至少进行3次平行试验取平均值

检测标准

检测依据以下国家及行业标准：
- GB/T 13917.1-2023《卫生杀虫剂室内药效试验方法》
- WHO/CDS/WHOPES/2001.4 蚊香类产品检测指南
- QB/T 1741-2023《电热蚊香片》行业标准
- GB 24330-2020 家用卫生杀虫用品安全通用技术要求

结果判定与报告

合格产品需同时满足：
- KT50≤8分钟（A级品≤5分钟）
- 24小时死亡率≥95%
- 有效驱蚊时间≥8小时
- 拟除虫菊酯类成分残留量≤0.05mg/m³
检测报告需包含环境参数、样品批次、检测方法、原始数据和结论判定，为产品上市提供权威技术依据。

检测机构资质证书

CMA认证

检验检测机构资质认定证书

证书编号：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS认可

实验室认可证书

证书编号：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO认证

质量管理体系认证证书

证书编号：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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