MNZOH（苯硝咪唑残留量及其代谢物、甲硝唑代谢物）检测概述
苯硝咪唑（MNZOH）及其代谢物、甲硝唑代谢物是硝基咪唑类药物的代表性残留物质，广泛用于畜禽养殖中预防和治疗原虫感染。然而，这类化合物及其代谢产物可能通过食物链在动物源性食品（如肉类、蜂蜜、水产品等）中残留，对人类健康构成潜在威胁。研究表明，硝基咪唑类药物及其代谢物具有潜在的致癌性和致突变性，因此各国对其在食品中的残留限量设定了严格标准。为确保食品安全和符合法规要求，针对MNZOH、苯硝咪唑代谢物以及甲硝唑代谢物的检测成为食品质量控制和进出口贸易中的重要环节。
检测项目
检测的主要目标包括：苯硝咪唑原药（MNZOH）、其羟基化代谢物（如MNZOH-OH）、甲硝唑的羟基代谢物（HMMNI）、脱甲基代谢物（DMZ）等。需重点关注其在肌肉组织、肝脏、蛋类、奶制品及水产品中的残留水平。根据国际食品法典委员会（CAC）和欧盟标准，硝基咪唑类药物的最大残留限量（MRL）通常为0.5-3.0 μg/kg（以原药计）。
检测仪器
现代检测主要依赖高精度分析设备：
1. 液相色谱-串联质谱仪（LC-MS/MS）：具备高灵敏度和选择性，可同时检测多种目标物
2. 高效液相色谱仪（HPLC）：配备紫外/荧光检测器，用于初步筛查
3. 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：适用于挥发性代谢物的分析
4. 固相萃取装置（SPE）：用于样品前处理中的净化和富集
5. 超高效液相色谱（UHPLC）：提高分离效率和检测速度
检测方法
标准检测流程分为三个阶段：
1. 样品前处理：采用酸化乙腈提取，结合C18或HLB固相萃取柱净化，去除脂质和蛋白质干扰物
2. 仪器分析：以LC-MS/MS为例，采用多反应监测（MRM）模式，选择特征离子对（如m/z 172→128.1）进行定量分析
3. 方法验证：通过加标回收试验评估方法准确性（通常要求回收率70-120%），利用基质匹配标准曲线降低基质效应
检测标准
国际通用的检测标准体系包括：
1. 中国国家标准GB 31650-2019《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》
2. 欧盟委员会法规EC/37/2010《关于动物源性食品中药理活性物质的残留限量》
3. 美国FDA《化学残留物分析手册》第Ⅱ卷
4. 国际食品法典委员会CAC/GL 71-2009《兽药残留检测方法验证指南》
5. 日本肯定列表制度《食品中残留农业化学品肯定列表制度》相关条款
当前检测技术已逐步向高通量、微型化方向发展，如基于适配体技术的快速检测卡和量子点荧光传感器等新兴方法正在研发中，以满足现场快速筛查需求。但仪器分析法仍是实验室确认检测的金标准，其检测限可达0.1 μg/kg以下，完全满足国际最严格的残留限量要求。
CMA认证
检验检测机构资质认定证书
证书编号：241520345370
有效期至：2030年4月15日
CNAS认可
实验室认可证书
证书编号：CNAS L22006
有效期至：2030年12月1日
ISO认证
质量管理体系认证证书
证书编号：ISO9001-2024001
有效期至：2027年12月31日
扫一扫，更多精彩