塞曼特罗检测
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发布时间:2025-05-07 00:23:57 更新时间:2025-05-06 00:23:58
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作者:中科光析科学技术研究所检测中心
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塞曼特罗(Cimaterol)是一种β-肾上腺素受体激动剂(β-agonist),常被非法用于畜牧业中以促进动物生长和瘦肉率提升。然而,因其可能残留在动物源性食品中并危害人体健康(如引发心悸、头痛等不良反应),全球多个国家和地区已明确禁止其使用。为保障食品安全和消费者权益,针对塞曼特罗的检测成为食品、饲料及环境监测的重要环节。检测范围涵盖动物组织(如肌肉、肝脏)、尿液、饲料样本以及加工食品,需通过高灵敏度和高特异性的分析方法确保检测结果的准确性。
塞曼特罗检测的主要项目包括:1)动物源性食品(肉类、乳制品)中的药物残留量;2)饲料及添加剂中非法添加的塞曼特罗含量;3)环境样本(如养殖废水)中的污染水平。检测需关注其母体化合物及可能的代谢产物,并根据不同基质的特性制定检测方案。
常用的检测仪器包括:
1. 高效液相色谱仪(HPLC):适用于分离和定量分析;
2. 液相色谱-串联质谱联用仪(LC-MS/MS):提供高灵敏度和特异性,为确证检测的首选;
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS):适用于挥发性衍生物的检测;
4. 酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒:用于快速筛查。
主流的检测方法分为以下步骤:
1. 样品前处理:包括均质化、酶解、萃取(如固相萃取SPE)和净化,以去除基质干扰;
2. 仪器分析:采用LC-MS/MS时,需优化色谱条件(如C18色谱柱)和质谱参数(多反应监测MRM模式);
3. 定量与确证:通过标准曲线法定量,结合保留时间和特征离子比例进行结果确证。
国内外相关检测标准包括:
1. 中国国家标准GB/T 21313-2007《动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法》;
2. 欧盟委员会指令2002/657/EC对禁用物质的检测要求;
3. 美国FDA《食品安全现代化法案》(FSMA)中关于兽药残留的限量规定;
4. 国际标准化组织ISO 14183:2005针对饲料中塞曼特罗的检测方法。检测限通常要求低于0.5 μg/kg,以满足最严格的监管要求。
证书编号:241520345370
证书编号:CNAS L22006
证书编号:ISO9001-2024001
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